El síndrome reproductor y respiratorio porcino (SRRP) y la enfermedad de Aujeszky son dos de las enfermedades de mayor relevancia dentro del sector porcino. La mera utilización de medidas higio-sanitarias ha demostrado ser insuficiente e inviable económicamente en regiones con elevada seroprevalencia, siendo necesaria su combinación con medidas de profilaxis médica basadas en la vacunación. Pese a haberse desarrollado vacunas inactivadas y atenuadas frente al SRRP, todavía no ha sido posible el control de la enfermedad. Con objeto de superar las limitaciones planteadas en cuanto a la seguridad y eficacia de las vacunas actuales, y permitir la diferenciación de animales vacunados de infectados, se están realizando grandes esfuerzos encaminados a la obtención de productos vacunales mediante técnicas de ingeniería genética. Dentro de este campo, la utilización del virus de la enfermedad de Aujeszky (VEA) como vector de expresión de proteínas implicadas en la respuesta inmune frente al virus del SRRP (VSRRP) permitiría el desarrollo de una vacuna bivalente frente a dos enfermedades porcinas de elevada importancia. En este respecto, nuestro grupo investigador ha desarollado un VEA recombinante denominado PRV7 capaz de expresar la proteína GP5 del VSRRP bajo el promotor de la proteína gG del VEA (Fernández y cols. 2001). Esta Tesis Doctoral se ha centrado en el desarrollo de pruebas biológicas dirigidas a la caracterización de la seguridad del vector del VEA (glp2) y su protección frente a la enfermedad de Aujeszky, y de la protección conferida por el virus PRV7 frente al VSRRP.
En este estudio fue posible comprobar la seguridad del virus glp2 en lechones incluso a dosis diez veces superiores a la empleadas habitualmente en las vacunas atenuadas comerciales, debido a la ausencia de alteraciones clínicas, repercusión sobre parámetros productivos y viremia después de su inoculación, así como la presentación de un patrón de excreción en hi
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