Estudio del proceso de transmisión de potyvirus por pulgones: análisis de la complementariedad de las proteínas implicadas y de la interacción del factor hc-pro con estructuras del vector
- Autores: Lourdes Fernández Calvino
- Directores de la Tesis: Dionisio López Abella (dir. tes.), Juan José López Moya Gómez (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2006
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jacinto Berzosa Duran (presid.), María Teresa González Jaén (secret.), Fernando García Arenal (voc.), Javier Romero Cano (voc.), José Ramón Díaz-Ruiz (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En el presente trabajo se aborda el estudio de diferentes aspectos del mecanismo de transmisión de potyvirus por pulgones. Se conoce la implicación en este proceso de dos proteínas virales denominadas proteína de la cápsida (CP) y factor ayudante (HC-Pro). Durante la transmisión, tanto la interacción entre ambas proteínas virales, como entre HC-Pro y el estilete del pulgón parecen ser fundamentales.
En anteriores trabajos se ha observado que estas proteínas virales pueden mediar la transmisión de virus heterólogos de forma que la proteína HC-Pro de un virus podría complementar la transmisión de otro. En este trabajo se estudia la capacidad de complementación en transmisión de tres potyvirus: PPV, TEV y PVY. Hemos comprobado que las proteínas HC-Pro de TEV y de PVY pueden asistir la transmisión de los tres virus estudiados. En el caso de PPV, la transmisión con HC-Pro de PNY resultó mucho más eficiente que con el HC-Pro de TEV. Además, la eficiencia de transmisión correlaciona con la intensidad de interacción entre viriones y factores de transmisión analizada in vitro. Hasta el momento, no se ha podido purificar una proteína HC-Pro funcional del virus PPV, por lo que se ha utilizado un sistema de expresión transitoria, a través de agroinfiltración en tejido vegetal, para expresar esta proteína y de esta forma poder analizar su capacidad de complementación. Las proteínas HC-Pro de PPV y de TEV, expresadas transitoriamente a través de agroinfiltración en planta, son capaces de complementar la transmisión tanto de sus virus homólogos como la de virus heterólogos. La eficacia de complementación de la proteína HC-Pro de PPV con partículas virales de TEV es menor que la obtenida con sus partículas homólogas. En el caso recíproco, la proteína HC-Pro de TEV complementa la transmisión de partículas virales del virus PPV también con menor eficiencia que a su virus homólogo, aunque la diferencia es menos acusada.
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