Regulación, ejecución y potenciación de la acción apoptótica de drogas antitumorales con componente metálico (cisplatino y trióxido de arsénico) en células mieloides humanas
- Autores: Donna Amrán Cohén
- Directores de la Tesis: Consuelo Calle García (dir. tes.), Patricio Aller Tresguerres (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Margarita Fernández García de Castro (presid.), Rosa Pérez Gomáriz (secret.), María del Mar Royuela García (voc.), Consuelo de la Torre García Quintana (voc.), Pilar Sancho López (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El objetivo de esta Tesis Doctoral consistió en analizar algunos aspectos de la ejecución y señalización de la apoptosis inducida por trióxido de arsénico y cisplatino, usando como modelo la línea celular leucémica promonocítica humana U-937, y la posible acción potenciadora derivada del co-tratamiento con citoquinas de la familia TNFalfa. El estudio se dividió en dos grandes bloques, a saber:
BLOQUE I: ACCIÓN DE TRIÓXIDO DE ARSÉNICO (AsO3). Se analizaron los siguientes aspectos:
* La eficacia de co-tratamiento con AsO3 y otros agentes antitumorales más citoquinas de la familia TNFalfa para inducir apoptosis.
* Los mecanismos de ejecución de la apoptosis por co-tratamiento de As2O3 con TNFalfa, a través de las vías extrínseca (mediado por receptor) e intrínseca (mitocondrial).
* La señalización por quinasas de la familia MAPK de la apoptosis inducida por As2O3 más TNFfalfa.
BLOQUE II: SEÑALIZACIÓN DE LA MUERTE CELULAR INDUCIDA POR CISPLATINO. Se analizaron los siguientes aspectos:
* La capacidad de cisplatino para inducir apoptosis bajo distintas condiciones de tratamiento.
* La señalización de dicha apoptosis por quinasas de la familia MAPK.
* Alteraciones en la acumulación intracelular de cisplatino y en el contenido de glutation, como posible explicación de respuestas atípicas frente a inhibidores farmacológicos de las MAP quinasas.
