En esta memoria se describen los resultados del estudio de las diferentes vías de acceso a la síntesis de nuevas series de derivados de 1,2 6 tiadiezina, diseñados como análogos de fenilbutazona, antipinina, derivados del acido barbitúrico y 5-fluorocitosina.
Asimismo, se ha llevado a cabo un estudio comparativo de las propiedades químicas, físico-químicas y farmacológicas de los nuevos compuestos y de sus prototipos, que ha conducido a ciertas relaciones estructura-actividad, habiéndose postulado, en algunos casos, la estructura del compuesto s que en cada serie tendría las máxima actividad biológica.
Se ha encontrado un similitud elevada entre los derivados de 1,2, 6 tiediazina y los derivados de pirazol con actividad analgésica, antiperitica y antiinflamtoria, en lo que se refiere al comportamiento químico, físico-químico y farmacológico, mientras que este paralelismo es mucho menor entre los derivados de pririmidina y sus análogos tiadiazinicos, tanto en las vías de acceso como en la actividad biológica, ya que los nuevos compuestos carecen de propiedades hipnóticas, anti fúngicas y antiparasitarias.
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