Diseño y preparación de materiales estructurados y porosos para la liberación de fármacos

• Autores: Zaira Yunuen Garcia Carvajal
• Directores de la Tesis: Francisco del Monte Muñoz de la Peña (dir. tes.), Juan José Torrado Durán (dir. tes.), María Concepcion Gutiérrez Pérez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2008
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Irene Teresa Molina Martínez (presid.), María Paloma Ballesteros Papantonakis (secret.), Alberto Gallardo Ruiz (voc.), Maria Luisa Ferrer Pla (voc.), Francisco Martin Goycoolea Valencia (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
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• Resumen

  • El objetivo general de este trabajo es la aplicación de una metodología biocompatible que permita preparar soporte tridimensionales y de porosidad controlada e interconectada (tipo scaffold) y que permita, además, la adecuada incorporación del principio activo, para su posterior evaluación como sistema de liberación controlada. La metodología ISISA (definida por sus siglas en inglés (ice segregation induced self-assembly) cumple estos requisitos y ha permitido la preparación de los soportes estudiados en esta memoria. Se trata de un proceso criogénico, que consiste en un gongelado unidireccional a velocidad constante de una solución o suspensión acuosa e incluso de un hidrogel y posterior liofilización. El fármaco modelo empleado fue el ci proflaxacino (CFX). Se prepararon scaffolds utilizando polímeros ampliamente empleados en biomedicina, uno de ellos de origen sintético (poli(vinil) alcohol, PVA) y otro de origen natural (quitosano). Además se utilizó una arcilla muy absorbente con gran potencial para su uso en biomedicina, la sepiolita. Se estudiaron la cinéticas de liberación de todos los soportes preparados mediante metodología ISISA. Las cinéticas de liberación de CFX para los scaffolds de PVA preparados a velocidades de...