Aplicaciones sintéticas de carbaniones derivados de a-amido y halobencil sulfonas
- Autores: Ana Isabel Costa Vicedo
- Directores de la Tesis: Carmen Nájera Domingo (dir. tes.), Jose M. Sansano Gil (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat d'Alacant / Universidad de Alicante ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Yus Astiz (presid.), Francisco Foubelo García (secret.), Laurence M. Harwood (voc.), Isabel Fernández Fernández (voc.), J. Marquet Cortés (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: RUA
- Resumen
En esta memoria se describe la síntesis y reactividad de los carbaniones derivados de l-amido, beta-amido y halobencilsulfonas y sus posibles aplicaciones sintéticas dentro del campo de la química orgánica.
En el primer capítulo se aborda la síntesis de un precursos sintético de N-metil-l-aminoácidos a través de reacciones de alilación catalizadas por complejos de paladio (O).
En el segundo capítulo se desarrolla una síntesis asimétrica de derivados indolicidínicos a partir de una nueva beta-amido sulfona quiral, compuestos con importante actividad biológica.
Y en el tercer capítulo se preparan sulfonas orto- y para-halobenálicas, las cuales dan lugar a derivados del ácido 4-bifenilacético, compuestos interesantes desde el punto de vista farmacéutico.
