La mayoria de los nodulos producidos por bacterias fijadoras de nitrógeno en simbiosis con leguminosas desprenden hidrógeno como producto secundario de la actividad nitrogenasa, lo que supone un fuente de ineficiencia del sistema. Algunas de estas bacterias poseen un sistema hidrogenasa capaz de mejorar la eficiencia energética del sistema por oxidación de este hidrógeno.
En Rhizobium leguminosarum bv. Viciae se han descrito 17 genes implicados en la sintesis de una hidrogenasa [FeNi] activa. Estos genes (humSLCDEFGHIJKhypABCDE) se localizan en una región de aproximadamente 17 kb del plasmido simbiótico.
En esta tesis hemos secuenciado un fragmento de ADN de 2,8 kb adyacente a hypE. El analisis de la secuencia ha determinado la presencia de un gen funcional, hypX, y de restos de un gen no funcional homólogo a hoxA(whoxA).
Los datos obtenidos del analisis de la secuencia y de la caracterización fenotípica de inserciones Tn5 en el gen hypX implican a la proteína HypX en el procesamiento de la hidrogenasa, posiblemente mediante la incorporación de grupos C1 a su centro activo. La ausencia de un gen hoxA funcional y de otros genes reguladores implicados en la expresión de la actividad hidrogenasa en vida libre (hupUV) sugieren la perdida de los genes reguladores de la actividad hidrogenasa en vida libre, en un proceso de adaptación a la simbiosis y coordinación de la expresión de los sistemas hidrogenasa y nitrogenasa en R. Leguminosarum. Bv. Viciae.
Por otra parte se ha investigado la presencia del sistema hidrogenasa en poblaciones nativas de R. Leguminosarum de la Peninsula Iberica. No se ha encontrado ninguna cepa hidrogenasa positivo en 112 aislamientos de suelos de diferentes localizaciones, lo que sugiere que este es un carácter raro. Asi mismo se ha estudiado la conservaciónde los genes de la hidrogenasa en cepas de R. Leguminosarum bv. Viciae procedentes de diferentes localizaciones geograficas(EE.UU., Alemania e It
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