Análisis del apareamiento meiótico durante la profase de la primera división en ecotipos normales y mutantes meióticos de arabidopsis thaliana
- Autores: Javier Martín Carnes
- Directores de la Tesis: Juan Orellana Saavedra (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Politécnica de Madrid ( España ) en 2004
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José María Carrillo Becerril (presid.), Elena Benavente Bárzana (secret.), Juan Ramón Lacadena Calero (voc.), José Luis Bella Sombría (voc.), Ramón Giraldez Ceballosescalera (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En el presente trabajo se ha utilizado la técnica de hibridación in situ de fluorescencia (FISH) para analizar la evolución en la asociación de distintas regiones cromosómicas a lo largo de la profase temprana de la primera división meiótica en Arabidopsis thaliana. Se emplearon sondas correspondientes a distintos tipos de secuencias, como la secuencia repetida pAl1b, que constituye la gran mayoría de la cromatina centromérica, la secuencia repetida pAR21, que se localiza en la heterocromatina pericentromérica, la sonda pAt2512 correspondiente a la secuencia de un tRNA que se encuentra en el brazo corto del cromosoma I, y el BAC F19K16 que se corresponde con una secuencia distal del brazo corto del cromosoma I.
Contrariamente a lo indicado por otros autores, se comprobó que la cromatina no sufre ningún tipo de reorganización en células en interfase premeiótica y en leptotena, permaneciendo con una disposición similar a la encontrada en células somáticas. Es en cigotena temprana cuando se produce un cambio en la distribución de la cromatina en el interior del núcleo que conduce al agrupamiento de las regiones centroméricas, y que lleva además aparejada la asociación homóloga de esas regiones, al menos en el cromosoma I. Así mismo se ha observado que el proceso de asociación homóloga tiene lugar en dos etapas claramente diferenciadas. En la primera, se observa un incremento brusco en los niveles de asociación homóloga en las regiones pericentroméricas y distales analizadas. Posteriormente, hay un avance más suave en todas las regiones analizadas hasta conseguir la plena asociación. En esta segunda etapa se ha observado una clara dependencia entre las regiones centroméricas e insterticiales.
El análisis de células en diplotena y metafase I con las sondas específicas anteriormente señaladas ha revelado que la distribución de quiasmas es uniforme tanto a lo largo del brazo corto del cromsoma I como entre
