Presencia de compuestos orgánicos persistentes y contaminantes emergentes en muestras de aire ambiente urbano

• Autores: Beatriz Barbas
• Directores de la Tesis: María de los Ángeles Martínez Calvo (dir. tes.), Adrián de la Torre Haro (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Politécnica de Madrid ( España ) en 2018
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Adolfo Narros Sierra (presid.), Ignacio Pavón García (secret.), Paloma Sanz Chichón (voc.), Juan A. Conesa Ferrer (voc.), Begoña Artiñano Rodríguez de Torres (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ingeniería Ambiental, Química y de los Materiales por la Universidad Politécnica de Madrid
• Materias:
  • Ciencias de la tierra y del espacio
    • Meteorología
      • Contaminación atmosférica
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología del medio ambiente
      • Ingeniería de la contaminación
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Archivo Digital UPM
• Resumen

  • Los contaminantes orgánicos persistentes (COP) y los contaminantes emergentes (CE) con características de COP son compuestos de naturaleza tóxica, persistente y bioacumulativa, que se encuentran distribuidos tanto en matrices bióticas como abióticas, incluyendo el aire ambiente. En este último medio existe aún un gran desconocimiento acerca de sus niveles y de su fraccionamiento (distribución entre fase gas y materia particulada). En consecuencia, la presente Tesis Doctoral trata de aportar información relevante a este respecto, evaluando la presencia, niveles de concentración, perfiles, patrones de congéneres, estacionalidad y fuentes potenciales de varias familias de COP y CE junto con el contenido tóxico en aire ambiente urbano.

    Para conseguir este objetivo se tomaron muestras en la ciudad de Madrid, utilizando dos métodos de captación, captadores activos y pasivos, en las que posteriormente se determinó el contenido de: policlodibenzo-p-dioxinas y policlorodibenzofuranos (PCDD/F), policlorobifenilos (PCB), polibromodifenil éteres (PBDE), hexabromobenceno (HBBz), pentabromoetilbenceno (PBEB), 2,2´,4,4´,5,5´-hexabromobifenilo (BB-153), 1,2-bis(2,4,6-tribromofenoxietano) (BTBPE), decabromodifeniletano (DBDPE), mirex, decloranes 602, 603, 604, 605 (declorane plus, DP) y clordano plus (CP). La fase gas y el material particulado se evaluaron de forma separada, discriminando entre partículas totales, PM10, PM2,5 y PM1. Adicionalmente se analizó la influencia de los parámetros meteorológicos en esta distribución, se determinó el contenido tóxico de PCDD/F y PCB similares a dioxinas y se evaluó el riesgo para la salud humana por la inhalación de PCDD/F, dlPCB, PBDE y DP. La utilización de los dos tipos de captadores permitió además comparar los resultados obtenidos con ambas metodologías.

    Los PCB, PBDE, DP y PCDD/F se detectaron en todas las muestras analizadas, siendo los primeros los que presentaron mayor concentración. Los PCB se encontraron mayoritariamente en fase gas, mientras que los PBDE, DP y PCDD/F se asociaron principalmente a las partículas en suspensión, detectándose importantes diferencias en cuanto al tamaño de partícula entre las distintas familias y congéneres. El resto de contaminantes presentaron menor frecuencia de cuantificación, aunque todos se detectaron en, al menos, una de las muestras analizadas. En cuanto al contenido tóxico, los PCB similares a dioxinas presentaron mayores niveles de toxicidad que PCDD/F, observándose un bajo riesgo de cáncer por inhalación de los compuestos evaluados en el área de estudio. A partir del estudio de los patrones de concentración, su evolución estacional, la influencia en estos de los parámetros meteorológicos y el ajuste a la ecuación de Clausius-Clapeyron, se identificaron las fuentes potenciales de COP y CE en muestras de aire ambiente urbano. Por último, se realizó una comparación de los resultados obtenidos con captadores activos y pasivos. Los resultados no arrojaron diferencias significativas entre los niveles de PBDE, DP y PCDD/F obtenidos con los dos tipos de muestreadores. Sin embargo, sí se obtuvieron diferencias entre los niveles de PCB, principalmente atribuibles a niveles máximos cuantificados durante los meses de primavera y verano con captadores activos, que no se corresponden con los niveles obtenidos mediante captación pasiva. Todos los resultados evidencian también la capacidad de los muestreadores pasivos para recolectar partículas.