La fosforilación de KRAS en la serina 181 es una modificación postraduccional que favorece la interacción de KRAS-G12V con los efectores (RAF-1 y subunidad catalítica de la PI3K). El método más adecuado hasta el momento para detectarla es mediante la separación de proteínas en SDS-PAGE-Phostag. Esta fosforilación favorece la proliferación de células DLD-1 modificadas (KRAS wt/KRAS G12V), la activación de las vías RAF/MEK/ERK y PI3K/AKT, la resistencia a la apoptosis, la secreción de TGF-beta1 y su transición epitelio-mesénquima. En estas células, la fosforilación de KRAS G12V es necesaria para el crecimiento y la metástasis tumoral.
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