Nuevos estudios sobre métodos de obtención de isoquinolin-1(2h)-onas y 1h-pirrol-2(5h)-onas mediante reacciones de cicloadición y ciclocondensación

• Autores: Tamara Bello Iglesias
• Directores de la Tesis: Fernando Pedro Cossío Mora (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jesus Mari Aizpurua Iparraguirre (presid.), María Begoña Lecea Arana (secret.), Raluca María Fratila (voc.), Fèlix Urpí i Tubella (voc.), Vicente Luis Cebolla Burillo (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Mecanismos de reacción
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TESEO
• Resumen

  • A lo largo de la presente Tesis Doctoral se desarrolla la síntesis química de diferentes familias de compuestos heterocíclicos (d-lactamas y g-lactamas).

    La primera línea de investigación que se propone en este trabajo se basa en la síntesis de d-lactamas mediante reacciones de cicloadición entre anhídrido homoftálico e iminas y su posterior aplicación a la síntesis de 3,4- dihidroisoquinolin-1(2H)-onas y isoquinolin-1(2H)-onas.

    La segunda línea de investigación se centra en el desarrollo de una nueva metodología para la síntesis de 1H-pirrol-2(5H)-onas partiendo de ácidos g-oxocarboxílicos obtenidos a través de un proceso de descarboxilación oxidativa.