Superóxido dismutasas abióticas
- Autores: Alejandra Sornosa Ten
- Directores de la Tesis: Enrique Victor García-España Monsonís (dir. tes.), Anne-Marie Albrecht-Gary (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2008
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Henryk Kozlowski (presid.), Antonio Doménech Carbó (secret.), Anne-marie Albrecht Gary (voc.), Manuel García Basallote (voc.), Jean François Nierengarten (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TESEO
- Resumen
La presente investigación tiene como eje central la síntesis y caracterización de nuevos ligandos poliamínicos de naturaleza tripodal, así como el estudio de su química de coordinación con los iones metálicos de interés biológico Cu(II), Zn(II) y Mn(II). En el estudio se han evaluado las características termodinámicas y espectroscópicas de los complejos formados en disolución acuosa. En el caso del Cu(II) se ha analizado asimismo, la cinética de formación y disociación de los complejos formados. Finalmente, se ha evaluado la capacidad de los complejos de Cu(II) como miméticos de SOD.
La memoria presentada se estructura en cinco capítulos. En el primero de ellos, se recoge la síntesis y caracterización de los ligandos preparados. La estructura de los ligandos se basa en el ligando tris(2-aminoetil)amina con sus tres brazos extendidos con unidades propilamina y posteriormente funcionarizado con grupos imidazol (T1) o piridinas sustituidas en posiciones 2, 3 y 4 (T2, T3 y T4). En el segundo capítulo se analiza su comportamiento ácido-base mediante potenciometría, RMN y espectroscopia UV-Vis. En el tercer capítulo, se ha estudiado por potenciometría, espectrofotometría y espectrometría de masas la interacción con Cu(II), Zn(II) y Mn(II). En el caso del Cu(II) se ha evidenciado la formación tanto de especies mono-, dinucleares como de especies trinucleares. En el cuarto capítulo se han estudiado, mediante la técnica de flujo detenido, tanto los mecanismos de formación como los de disociación de los complejos de Cu(II) de las cuatro poliaminas tripodales. En general la formación de los complejos es rápida y transcurre mediante un mecanismo de carácter disociativo de tipo Eigen-Wilkins.
En la última parte de la tesis se ha determinado la actividad Superóxido Dismutasa de los complejos formados con Cu(II).
