Los ratones mosaico de la proteasa Zmpste24 nos han permitido esclarecer el papel dual que desempeña el sistema Zmpste24-prelamina A en cáncer y envejecimiento, siendo un ejemplo de pleiotropía antagonista. Así, hemos demostrado la importancia de los mecanismos extrínsecos a las células en el desarrollo de las laminopatías progeroides, sugiriendo el potencial curativo de terapias sistémicas o celulares. Por otro lado, hemos estudiado la implicación del sistema Zmpste24-prelamina A en el cáncer, comprobando que la prelamina A reduce la invasión tumoral, lo que nos lleva a proponer la inhibición de Zmpste24 como posible estrategia terapéutica. Asimismo, mediante la inducción de tumores en ratones por medio de mutagénesis somática con transposones y su posterior análisis hemos identificado nuevos genes implicados en el desarrollo tumoral.
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