Síntesis y propiedades electroquímicas y fotofísicas de díadas y tríadas dador de C60 y TTF

• Autores: Susana González García
• Directores de la Tesis: Nazario Martín León (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Carlos Seoane Prado (presid.), Miguel Ángel Sierra Rodríguez (secret.), Alain Gorgues (voc.), Miquel Solà i Puig (voc.), V. Javier Garin Tercero (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • En esta Tesis Doctoral se presenta la obtención de distintas díadas y tríadas a partir de TTFs r-extendidos y fullereno. Con el fin de conocer la influencia de la naturaleza de la unión y del espaciador sobre las propiedades de los sistemas resultantes, se han utilizado diversos tipos de concectividad del TTF a la unidad de C60.

    En primer lugar, se describe la síntesis y propiedades de nuevas diadas y tríadas constituídas por C60 y TTFs r-extendidos, obtenidos mediante reacciones de ciclopropanación sobre el [60] fullereno(reacción de Bingel).

    A continuación, se presentan algunos de los pocos ejemplos conocidos de fullerotriazolinas obtenidad mediante reacciones de cicloadición 1,3-dipolar de azidas al C60. Las posterior extrusión de nitrógeno ha permitido la obtención de los primeros ejemplos de azafulleroides funcionalizados con derivados de TTF.

    Finalmente, se recogen algunos ejemplos de dímeros de C60. Especial atención merece el dimero en el que ambas unidades de fullereno se encuentran unidas a través de un sistemas de puentes de hidrógeno.

    El estudio electroquímico y fotofísico de los sistemas obtenidos completan la presente Memoria.