Los objetivos de esta tesis doctoral son: 1) Evaluar el papel del FGF15/19 endógeno en respuesta a la administración de una dieta rica en grasa. 2) Desarrollar una nueva proteína basada en la fusión del FGF19 y la ApoA-I que aumente la vida media y el tropismo hepático. 3) Evaluar la actividad biológica de la nueva proteína de fusión, así como su posible aplicación en modelos experimentales en los que la regeneración hepática esté impedida.
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