Calidad de vida en la enfermedad de Alzheimer

• Autores: María Gómez Gallego
• Directores de la Tesis: Manuel Ato García (dir. tes.), Jesús Gómez Amor (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 2010
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Aurelio Luna Maldonado (presid.), Francisco Román Lapuente (secret.), María Angeles Palacios (voc.), Emilio Sánchez-Cantalejo Ramírez (voc.), Otilia Alicia Salvador Fernandez Montejo (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Neurología
  • Sociología
    • Problemas sociales
      • Calidad de vida
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• Resumen

  • Actualmente, en los países desarrollados, en relación con el progresivo envejecimiento de la población, se está observando un acusado aumento en el número de pacientes con demencia, siendo su etiología más frecuente la Enfermedad de Alzheimer. La finalidad de los cuidados y recursos sociosanitarios que se dedican a estos pacientes es mejorar su calidad de vida. Por tanto, la medición de la misma es imprescindible en la valoración de la eficacia de cualquier intervención terapéutica y en la organización del proceder asistencial. Aunque existen diversas definiciones de lo que debiera entenderse por calidad de vida, hay cierto acuerdo entre los investigadores de que implica una evaluación subjetiva global realizada por la persona junto a valoraciones de distintos aspectos (físicos, psicológicos, sociales) de su vida. En este trabajo se estudiaron las propiedades psicométricas de la escala QoL-AD en la población española, el acuerdo entre las valoraciones sobre la calidad de vida que realizan pacientes, cuidadores y profesionales, y las repercusiones que diferentes síntomas clínicos de los pacientes y características de los cuidadores ejercen sobre la calidad de vida. Según nuestros resultados la escala QoL-AD cumple los requisitos psicométricos para la administración a pacientes con demencia en fase leve-moderada. Los pacientes realizan valoraciones más positivas sobre su calidad de vida que cuidadores y profesionales. El acuerdo entre observadores no es alto, viéndose afectado por la sintomatología neuropsiquiátrica de los pacientes y la sobrecarga de los cuidadores. El factor más importante y consistente que disminuye la calidad de vida de los pacientes es la severidad de sus síntomas depresivos. La influencia de otros síntomas neuropsiquiátricos, la discapacidad funcional, la sobrecarga y la toma de neurolépticos difiere entre los distintos observadores, lo que confirma la existencia de diferentes perspectivas sobre este constructo.