En la Tesis se presentan las síntesis de diferentes diamino-pirimidinas con la funcionalización adecuada que permiten el acceso a otros compuestos heterocíclicos tales como diazepinas y purinas. Se estudian las condiciones de reacción y reactivos adecuados que permiten sintetizar un gran número de compuestos con la estructura de diazepinas y purinas de forma eco-amigable. Asimismo, se estudian las actividades como antifungicos, antivirales y antitumorales de los compuestos sintetizados.
La idea general consiste en la utilización de la 2-amino-4,6-dimetoxipirimidina y análogos como comùesto de partida para realizar la síntesis de nuevos sistemas heterocíclicos; para ello se realiza una primera reacción de nitrosación en la posición 5 de la pirimidina en cuestión y luego se realizan diferentes ensayos con distintos nucleófilos con el fin de sustituir selectivamente ya sea uno o ambos grupos metoxi. Con la molécula modificada se hacen ensayos de ciclación tendientes a la obtención de sistemas pirimidobenzodiazepínicos, dihidropurinas y purinas. Los compuesto así obtenidos, se caracterizan por las diferentes técnicas espectroscópicas y analíticas conocidas, así como por difractometría de rayos X, en caso de aislar monocristales.
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