Implicación de los genes CDC 15 y NPKI en el fenotipo autolítico Lyti de Saccharomyces cerevisiae y aislamiento de dos genes heterólogos supresores

• Autores: María Yuste Rojas
• Directores de la Tesis: Miguel Sánchez Pérez (dir. tes.), César Nombela Cano (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María Molina Martín (presid.), Jesús Pla Alonso (secret.), Andrés Avelino Bueno Núñez (voc.), Carlos Gancedo Rodríguez (voc.), Ángel Durán Bravo (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Microbiología
      • Micología (levaduras)
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • La cepa mutante lyt1 de Saccharomyces cerevisiae presenta dos características fenotípicas independientes: un fenotipo cdc autolítico a 37 grados c. y un defecto en meiosis independiente de la temperatura. El fenotipo cdc es debido a una mutación en el orf del gen cdc15. Este hecho se confirmó por la clonación de dicho gen a partir de una genoteca genómica y se caracterizó como responsable de dicho fenotipo; el rescate del alelo cdc 15 de la cepa mutante lyt1; la transcripción de cdc15 se halla disminuida en la estirpe mutante. El defecto en esporulación se debe a una mutación en el marco abierto de lectura del gen npk1. Al igual que en el caso anterior, este hecho se confirmo por: el aislamiento y caracterización de npk1 a partir de una genoteca genómica; el rescate del alelo mutado de una estirpe lyt1, y por el estudio de su nivel de transcripción en la estirpe mutante. npr1p, de función desconocida hasta ahora, es imprescindible, en un fondo cdc15, para la consecución del ciclo meiótico en S. cerevisiae. Se han aislado, además, dos genes heterólogos (siti de S. pombe, y hlt1 humano) capaces de complementar el defecto en esporulación de una cepa lyt1