Reactividad de aminoquinonas frente a elecrófilos: síntesis de análogos de Diazaquinomicina A

• Autores: Alicia Marcos Llorente
• Directores de la Tesis: María del Carmen Avendaño López (dir. tes.), Carmen Pedregal Freire (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Benito del Castillo García (presid.), José Carlos Menéndez Ramos (secret.), Modesta Espada López (voc.), Salvador Vega Noverola (voc.), Paloma Ballesteros García (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrófilos. Las reacciones con dielectrófilos se han empleado para la síntesis de análogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrófilos han conducido a la síntesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales también ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales