Microfluidic pathogen detection, based on continuous bead beating. DNA concentration and aliquoting for multiplex qPCR detection

• Autores: Aitor Berasaluce Velez de Mendizabal
• Directores de la Tesis: Maria Aguirregabiria Izaguirre (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2017
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: Lourdes Basabe Desmonts (presid.), Jorge Elizalde García (secret.), Luis José Fernández Ledesma (voc.)
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: ADDI
• Resumen

  • El objetivo de este trabajo es la detección de agentes patógenos por medio de su ADN en un sistema microfluídico que funciona de forma automática. El sistema consta de tres pasos: en el primero se lisan los microorganismos para extraer su ADN. En el segundo, el ADN extraído se concentra gracias a partículas magnéticas. De esta forma, por un lado se consigue mejorar la sensibilidad de la detección y por otro se deshacen los restos celulares originados en el paso previo. Por último, el extracto se divide en dos alícuotas y el ADN se detecta en paralelo utilizando la técnica de qPCR. Mediante la detección en paralelo, se pueden hacer medidas en duplicado o bien detectar dos patógenos a la vez.