Influencia de la topología de cadena y de la adición de nanocargas en la cristalización de la polilactida (PLA)
- Autores: Nerea Zaldua Carazo
- Directores de la Tesis: María Manuela Zubitur Soroa (dir. tes.), Alejandro Jesús Müller Sánchez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2017
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Javier Martínez de Salazar Bascuñana (presid.), Pedro Antonio Santamaría Ibarburu (secret.), Sylvie Dagréou (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: ADDI
- Resumen
En el presente trabajo se ha estudiado las propiedades de cristalización de nuevos materiales de PLA preparados a escala de laboratorio, que presentan una mayor velocidad de cristalización en comparación a las polilactidas comerciales. En particular, por un lado, se ha estudiado la influencia de montmorillonitas modificadas (Cloisite®30B) y/o montmorillonitas con cadenas de bajo peso molecular injertadas en su superficie (Cloisite®30B-g-PLLA). Por el otro, se ha estudiado la influencia de las topologías cíclicas en comparación a sus análogos lineales, tanto en homopolímeros de PLA como en copolímeros de poli(¿-caprolactona-b-lactida) (PCL-b-PLA).Los nanocompuestos de PLA/Cl30B-g-PLLA han presentado mayor dispersión de la arcilla y velocidad de cristalización que el PLA puro, debido a la presencia de las cadenas de PLLA de bajo peso molecular, las cuales actúan como plastificantes.La topología cíclica de PLA ha presentado importantes diferencias en relación a su análogo lineal en cuanto a propiedades de cristalización se refiere, como mayores valores en sus transiciones térmicas, densidad de nucleación, velocidad de nucleación y velocidad de cristalización global.Por último, se han desarrollado copolímeros de PCL-b-PLA con dos fases cristalizables con topología lineal y cíclica. En la que a través de ensayos de calorimetría diferencial de barrido no isotermo, rayos X y PLOM se confirma la capacidad de cristalizar de las dos fases.
