Otitis media aguda supurada por neumococo en niños. Modificaciones clínicas relacionadas con la inmunización con vacuna antineumocócica conjugada

• Autores: Marta Abrego Olano
• Directores de la Tesis: José María Marimón Ortiz de Zárate (dir. tes.), Eduardo González Pérez-Yarza (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2017
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Carlos Abecia Inchaurregui (presid.), M. Montes Ros (secret.), C. Rodrigo Gonzalo de Liria (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Microbiología clínica
      • Pediatría
    • Cirugía
      • Cirugía de garganta nariz y oídos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: ADDI
• Resumen

  • Otitis media aguda supurada por neumococo en niños. Modificaciones relacionadas con la inmunización con vacuna antineumocócica conjugada. Hipótesis: El estudio clínico y funcional de los niños con otitis media aguda supurada mostrará diferencias clínicas según el serotipo de S. pneumoniae que lo esté produciendo Material y métodos: estudio prospectivo, ciego, observacional, de cohortes para analizar las características clínicas de la otitis media aguda supurada (OMA) por S. pneumoniae y sus variaciones entre serotipos vacunales y no vacunales. Se analizaron las características clínico-epidemiológicas de 51 niños menores de 14 años con cultivo de otorrea espontánea positivo a S. pneumoniae en los primeros 10 días tras la toma de muestra y a las 6 semanas, y se compararon entre los serotipos vacunales y no vacunales, además de con otra cohorte de 51 niños con infección por S. pyogenes y con los datos audiométricos de un grupo control de 100 oídos sanos (50 niños). Resultados: El serotipo vacunal predominante fue el serotipo mucoide 3(14/16), con el serotipo 1 (1/16) y el 19A (1/16). Los serotipos no vacunales tuvieron una distribución dispersa, sin destacar ninguno en frecuencia, siendo el 23B el más frecuente (4/31). La infección por S. pneumoniae se asoció a antecedentes de bronquiolitis, asma y neumonía con más frecuencia que la producida por S. pyogenes. Los serotipos vacunales obtuvieron mejores resultados audiométricos en los oídos contralaterales en la primera visita y en ambos oídos en la visita a las 6 semanas. Conclusiones: La OMA por S. pneumoniae no es más grave cuando está producida por los serotipos vacunales residuales que la producida por los serotipos no vacunales.