Estudio de formulación y estabilidad de comprimidos de Lobuprofeno

• Autores: María del Pilar Sanz Sáiz
• Directores de la Tesis: María Antonia Camacho Sánchez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Lastres García (presid.), Ana Isabel Torres Suárez (secret.), José Luis Martín Jiménez (voc.), Sofía Ródenas de la Rocha (voc.), Pilar M. Bustamante Martínez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacología
      • Preparación de medicamentos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Dentro del programa general de desarrollo de nuevos fármacos corresponde al desarrollo galénico la elaboración de formas farmacéuticas que, además de garantizar que la sustancia medicamentosa producirá el efecto terapéutico deseado en el tiempo establecido, permitan una correcta dosificación y una presentación que facilite la conservación y administración de la misma. En lña etapa de preformulación se lleva a cabo un profundo estudio del principio activo como tal materia prima y de las alteraciones físicas y/o químicas que se pueden producir al asociarlo con las sustancias auxiliares que más frecuentemente se emplean en la elaboración de una forma farmacéutica. Con la información aportada en esta fase se plantea y ejecuta la etapa de formulación, en la que, previa a la elección de los excipientes y del proceso tecnológico adecuado, se elaboran distintas formas de dosificación con las que se realizan ensayos tanto ""in vitro"" como ""in vivo"" que permiten comprobar su viabilidad desde diferentes puntos de vista: Tecnológico, biofarmacéutico y de estabilidad. Con la selección de la forma farmacéutica definitiva finaliza el desarrollo galénico, dando paso a la fase de desarrollo industrial.