Los problemas derivados al uso de antihelmínticos en el control de la nematodosis gastrointestinales, tales como la presencia de residuos en alimentos de origen animal como la aparición de resistencias, han estimulado el estudio del control inmunológico de diversas parasitosis. Entre los antígenos con propiedades inmunoprotectoras que se han investigado, tanto en T. circumcincta como en otros NGI, destacan determinadas enzimas proteolíticas. Las importantes funciones biológicas de este tipo de enzimas en el desarrollo del ciclo endógeno de estos nematodos las convierten en candidatos idóneos para el desarrollo de vacunas que impidan, o al menos dificulten, la penetración, asentamiento y supervivencia del parásito dentro del hospedador. De todos esos tipos de proteinasas, las que parecen jugar un papel más importante en las relaciones parásito-hospedador, y por tanto, las mejores candidatas para el desarrollo de protocolos de inmunoprotección, son las tiol-proteinasas. En el presente estudio se ha evaluado el valor inmunoprotector en ganado caprino de proteinasas tipo cisteína presentes en los productos de E/S de vermes adultos de T. circumcincta, así como la respuesta inmune generada tras la inmunización con estos productos. Con tales objetivos, se inmunizaron baifos de raza majorera de 6 meses de edad en el inicio de experimento. El lote inmunizado recibió tres dosis del inmunógeno vía intramuscular durante tres semanas consecutivas (43 μg/dosis cisteína-proteinasas procedentes de productos de excreción-secreción (E/S) de vermes adultos de T. circumcincta). Por su parte, el lote testigo sólo recibió tres inoculaciones con el adyuvante y el diluyente del inmunógeno. Ambos lotes fueron desafiados con 8000 L3 de T. circumcincta. Todos los animales del estudio se sacrificaron a las 6 semanas del desafío. Los resultados mostraron una inmunoprotección parcial de este tipo de enzimas frente a T. circumcincta en ganado caprino, que se tradujo en una reducción del número de huevos fecales del 42.2% a lo largo del estudio, así como de un aumento del porcentaje de formas inmaduras en la mucosa abomasal en los animales inmunizados en relación al lote testigo. La respuesta inmune inducida se caracterizó por un aumento de las inmunoglobulinas específicas tanto del isotipo IgG como de IgA, a nivel local y sistémico. También se observó un incremento significativo de eosinófilos, leucocitos globulares y linfocitos CD4+ e IgA+, así como de células presentadoras de antígeno (MHCII+), a nivel de la mucosa abomasal. Los resultados del estudio de la expresión de citoquinas revelaron un destacado aumento de la expresión de la IL-2 en los animales inmunizados a nivel de linfonódulos, así como un incremento en la expresión de la IL-4 a nivel de la mucosa abomasal. El análisis del perfil proteico del extracto utilizado en las inmunizaciones (ES-thiol) reveló un patrón complejo de fracciones proteicas con pesos moleculares >120 kDa, destacando dos fracciones prominentes con un peso molecular de 80 kDa aprox. y una muy tenue de 31 kDa aprox. La respuesta humoral generada tras la inmunización mostró una reacción muy manifiesta frente a polipéptidos de unos 36 kDa.
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