Evaluación de la actividad antiproliferativa de flavonoides sintéticos en células leucémicas humanas
- Autores: María Mercedes Said Quintana
- Directores de la Tesis: Francisco Estévez Rosas (dir. tes.), José Martín Quintana Aguiar (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria ( España ) en 2015
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jorge Triana Méndez (presid.), Juan Carlos Diaz Chico (secret.), Ignacio Brouard (voc.), Richard Brown (voc.), Jesús González Díaz (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: acceda
- Resumen
Los flavonoides son derivados de la fenilbenzo--pirona que se biosintetizan a partir de chalconas, compuestos carbonílicos ,-insaturados que se sintetizan químicamente por condensación de aldehídos aromáticos con acetofenonas en presencia de catalizador. Muchas chalconas y sus correspondientes compuestos cíclicos presentan un amplio espectro de actividades biológicas y estudios recientes han puesto de manifiesto que determinados análogos presentan actividad citotóxica en diferentes células tumorales incluyendo neoplasias hematológicas. En este estudio, se han evaluado las potenciales propiedades citotóxicas de 78 flavonoides sintéticos frente a células leucémicas humanas, incluyendo células que expresan niveles elevados de proteínas implicadas en la resistencia a la quimioterapia, se han establecido las relaciones estructura-actividad y el mecanismo de inducción de muerte celular del compuesto más potente de la serie.
