Microsatélites polimórficos: estudio de su posible papel en el cáncer de mama y la resistencia a insulina

• Autores: Ana González Hernández
• Directores de la Tesis: Antonio Cabrera de León (dir. tes.), Bonifacio N. Díaz Chico (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miquel Porta Serra (presid.), José Pestano Brito (secret.), Ana María Claudia Wägner Fahlin (voc.), Javier Benítez Ortiz (voc.), Francisco Javier Dorta Delgado (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología humana
      • Genética humana
    • Biología vegetal (botánica)
  • Ciencias médicas
    • Epidemiología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: acceda
• Resumen

  • La aparición y el desarrollo de algunas enfermedades complejas como el cáncer de mama o la diabetes tipo II, son el resultado de la interacción entre diversos factores genéticos y ambientales. Las repeticiones en tándem de secuencias cortas, conocidas como microsatélites, son componentes importantes de la variabilidad genética humana. Aunque durante mucho tiempo se consideró que los microsatélites, son componentes importantes de la variabilidad genética humana. Aunque durante mucho tiempo se consideró que los microsatélites no tenían una función específica dentro del genoma, estudios recientes indican que estas secuencias pueden tener un importante papel en la organización y función génica. Por tanto, variaciones en la longitud de los mismos podrían constituir factores de riesgo, aún sin explorar, para la susceptibilidad a estas y otras enfermedades.

    En este trabajo hemos analizado, mediante dos estudios caso-control, la posible relación entre la longitud de ciertos microsatélites polimórficos situados en los genes AR, CYP19, E2F4, EGFR y NOTCH4 y el cáncer de mama. También hemos estudiado la relación entre microsatélites situados en los genes AR y CYP19 con la resistencia a insulina. Los resultados de estos estudios muestran una asociación entre la longitud de los microsatélites (CAG)n, (GGC)n, del gen AR y (TTTA)n de CYP19 tanto con el cáncer de mama como con variables relacionadas con la resistencia a insulina. En cambio no observamos ninguna relación entre la longitud de los microsatélites (CA)n del gen EGFR y (CTG)n de NOTCH4 y el cáncer de mama.