Este proyecto de tesis se ha centrado en el papel de la vía RANK Y RANKL, que ha emergido durante los últimos años como una via crucial en el desarrollo de la glándula mamaria y cáncer de mama. La delación génica de RANK o su sobreexposición en la glándula mamaria dirigida por el promotor viral MMTV inhibe la diferenciación alveolar durante la gestación y la fase de lactancia. Se ha demostrado que el RANKL actúa como mediador de los efectos proliferativos de la progesterona en la glándula mamaria. Además, la inhibición farmacológica del RANK previene la formación de tumores de mama de ratones silvestres (wild-type, WT) tratados con un protocolo carcigénico que incluye el mutágeno dimeethylbenz antreceno (DMBA), y un análogo de progesterona (Medroxiprogesterona).
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