Cambios clínicos producidos por una pasta dental con digluconato de clorhexidina y lactato de cinc en pacientes con gingivitis

• Autores: María Nuria Vallcorba Plana
• Directores de la Tesis: Mariano Sanz Alonso (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Bascones Martínez (presid.), Francisco Javier Alández Chamorro (secret.), Juan Carlos Palma Fernández (voc.), José María Tejerina Lobo (voc.), Blas Noguerol Rodríguez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Cirugía
      • Ortodoncia-estomatología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • Este estudio longitudinal, a largo plazo, doble ciego, estratificado pretende determinar los cambios clínicos producidos por un dentífrico con digluconato de clorhexidina y lactato de zn en pacientes con gingivitis. Para ello se evaluaron 208 pacientes durante 6 meses, con una visita inicial, a los tres meses y a los seis meses. Previamente se seleccionaron a los pacientes con profundidades al sondaje inferiores a 4 mm., Indice gingival modificado de loe superior a 0,7, con un mínimo de 16 dientes, sin alteraciones sistémicas o uso de medicación que pudiera alterar las condiciones gingivales. En la visita o los pacientes fueron asignados a un grupo de tratamiento (experimental: dentífrico con digluconato clorhexidina; control negativo: productos sin agentes químicos antiplaca). En cada una de las visitas, se realizaron historia clínica, fotografías del sector anterior, índice de placa de silness y loe (ip), índice gingival de loe modificado (ig), determinación del sangrado al sondaje (ss), determinación de la tincion; a los tres y seis meses se determino también el índice de calculo. El análisis estadístico de los resultados se realizo mediante análisis de la covarianza para ip, ig, ss tomando como variable los valores iniciales; el análisis de calculo y de tincion se realizo mediante análisis de la varianza. Dicho análisis se realizo de forma global, pero también en dos grupos en relacion a los índices iniciales (ig superior o inferior a 1,54). El dentífrico experimental manifestó a los seis meses diferencias significativas respecto al grupo control negativo en cuanto a ip, ig y ss. Los niveles de calculo no manifestaron diferencias significativas respecto al grupo control. La tincion dental obtenida fue mayor en el grupo experimental que en el grupo control negativo, pero mayor que en un grupo control positivo. Los mayores beneficios clínicos los obtuvo el grupo con índices iniciales bajos.