Xenotrasplantes de cuerpo carotideo en ratones parkinsonianos inmunodeprimidos

• Autores: Sonia Romo Madero
• Directores de la Tesis: Juan José Toledo Aral (dir. tes.), Francisco Javier Villadiego Luque (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2017
• Idioma: español
• Número de páginas: 135
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Luis Labandeira-García (presid.), Patricia Ortega Sáenz (secret.), Miriam Echevarría (voc.), Salvador Martínez Perez (voc.), Cristina Abad Molina (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
  • Ciencias médicas
    • Cirugía
      • Cirugía de los trasplantes
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Idus
• Resumen

  • Los trasplantes intraestriatales de cuerpo carotídeo (CC) han mostrado un claro efecto beneficioso en modelos animales de parkinsonismo, ejerciendo una acción trófica, mediada por la liberación del factor neurotrófico derivado de la glía (GDNF), sobre las neuronas dopaminérgicas de la vía nigrostriatal. El autotrasplante de CC en pacientes parkinsonianos produce un cierto efecto beneficioso, aunque de menor cuantía que el observado en modelos experimentales y condicionado por la edad del tejido implantado. Resultados recientes del grupo de investigación revelan que la expresión de GDNF del implante de CC se ve afectada por la edad del tejido implantado, limitando la eficacia terapéutica de los trasplantes de CC procedentes de donantes viejos. Estos resultados aportan una explicación a la relación observada entre la eficacia terapéutica y la edad de los pacientes parkinsonianos autotrasplantados. Por tanto, era necesario establecer un protocolo de inmunosupresión que permitiera el estudio experimental de las acciones ejercidas por xenotrasplantes de CC en el modelo crónico de parkinsonismo murino. En esta tesis doctoral se ha establecido un protocolo de inmunosupresión que garantiza la supervivencia del xenotrasplante y permite mantener los ratones inmunosuprimidos por un periodo prolongado de tiempo en buenas condiciones de bienestar animal, y por lo tanto es compatible con nuestro modelo crónico de parkinsonismo. También se ha determinado que dicho tratamiento inmunosupresor reduce la neuroinflamación asociada al parkinsonismo, mejora la inervación dopaminérgica y no altera la actividad neurotrófica de los xenotrasplantes de CC. Por último, se ha analizado el efecto que produce el implante de CC sobre las células gliales, comprobando que estos trasplantes producen activación microglial y reclutamiento de oligodendrocitos en el estriado trasplantado. El protocolo de inmunosupresión desarrollado en esta tesis será fundamental para que el laboratorio pueda ensayar la actividad neuroprotectora de xenotrasplantes de CC humano, permitiendo la realización de experimentos que supongan la base preclínica de un nuevo ensayo clínico en el que se realicen alotrasplantes de CC de donantes jóvenes en pacientes parkinsonianos poco afectos.