Este trabajo recoge el desarrollo de nuevas moléculas y formulaciones para el tratamiento de úlceras tórpidas derivadas de la diabetes, y su posible extensión a otras úlceras crónicas con diferente etiopatogenia.
Se han obtenido derivados de heparina sódica unidos covalentemente a grupos donantes de óxido nítrico. El método de obtención permite modular el grado de sustitución, el peso molecular medio y la actividad anticoagulante, entre otros parámetros. Los derivados obtenidos tienen una actividad anticoagulante minimizada, evitando así la aparición de efectos secundarios asociados. Tras la caracterización y selección de los productos obtenidos, se han evaluado en fase preclínica in vivo, llevándose a cabo la administración por vía subcutánea y por vía tópica en los distintos modelos animales estudiados.
Los compuestos obtenidos han demostrado su capacidad para regenerar tejido ulcerado y su capacidad de reducción y reepitelización en las diferentes úlceras creadas en los modelos experimentales estudiados.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados