Resumen de Mecanismos moleculares implicados en la migración tangencial de las interneuronas corticales
La corteza cerebral es la región más compleja del cerebro de los mamíferon.
Podemos agrupar las neuronas en dos clases principales : las neuronas de proyección , también denominadas neuronas piramidales y las interneuronas y neuronas de circuito local. Las neuronas de proyección son excitadoral (utilizan glutamato como neurotransmisor); por el contrario, las interneuronas son inhibidoras (utilizan GABA). Para un correcto funcionamiento de la corteza cerebral es necesario que exista una delicada coordinación entre la actividad de las neuronas de proyección y las interneuronas. Las interneuronas corticales se originan fuera de la corteza cerebral , en el subpallium, y llegan a su destino a través de una larga migración tangencial furante el desarrollo . En esta tésis doctoral se describen los mecanísmos moleculares implicados en guiar esta migración. La mayoría de las interneuronas nacen en una región denominada Eminencia Ganglionar Medial y migran dorsalemente a la corteza. Hemos descubierto que, señales repulsivas de la parte más ventral del telencéfalo cooperan con señales atractivas corticales para guiar a las interneuronas a la corteza. El análisis de los ratones dobles mutantes para las proteínas Slit1 y Slit2 reveló que su función no es necesaria para la repulsión ventral de las interneuronas. Múltiples experimentos de embriología experimental , así como el análisis de ratones mutantes nos permitió afirmar que la proteina Neuregulina-1 con su señalización a través del receptor ErbB4, es responsable , al menos en parte de la actividad atractiva cortical.
