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Búsqueda de modificadores del fenotipo morfológico de un mutante argonaute1 viable

  • Autores: Veronica Aguilera Diaz
  • Directores de la Tesis: María Rosa Ponce Molet (dir. tes.), José Luis Micol Molina (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Miguel Hernández de Elche ( España ) en 2009
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Lozano Ruiz (presid.), José Manuel Pérez Pérez (secret.), Rafael Rodríguez Ariza (voc.), César Llave Correas (voc.), Carmen Fenoll (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • En los últimos quince años se ha demostrado o predicho que existen centenares, probablemente miles, de genes eucarióticos regulados negativamente por microARN (miARN), moléculas monocatenarias de unos 22 nt de longitud que inducen la degradación y/o la atenuación de la traducción de sus ARNm diana, con los que hibridan por complementariedad, procesos que suceden en el citoplasma, en complejos ribonucleoproteicos denominados RISC (RNA-Induced Silencing Complex). Aunque se han descrito varios elementos de la maquinaria de biogénesis de los miARN en Arabidopsis thaliana, es poco lo que se conoce acerca de los mecanismos de silenciamiento de sus dianas. Se sabe que en esta planta, la proteína AGO1 (Bohmert et al., 1998) es el elemento clave de los complejos de silenciamiento (RISC), ya que en ella reside la actividad ribonuclesa.

      Hemos iniciado un abordaje genético y molecular para la identificación de nuevos genes funcionalmente relacionados con AGO1, realizando una segunda mutagénesis con metanosulfonato de etilo (EMS) de un alelo viable y relativamente fértil del gen AGO1 que habíamos obtenido previemante en el laboratorio. Hemos sometido a escrutinio 36.810 semillas M2 y obtenido 92 presuntos dobles mutantes que transmitieron su fenotipo a su descendencia M3 con penetrancia completa y expresividad poco variable. Entre ellos, hemos encontrado 17 líneas parcialmente supresoras del fenotipo Ago1-52, a los que hemos denominado mas (morphology of argonaute1-52 suppressed). Hemos iniciado la clonación posicional mediante análisis iterativo del ligamiento a marcadores moleculares de 5 de los genes MAS, completándola para 3 de ellos.


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