Valoración del efecto protector del Ácido Retinoico administrado en el período renatal sobre la carcinogénesis experimental en piel de ratones NMRI adultos
- Autores: Rosa Ana García Fernández
- Directores de la Tesis: María José García Iglesias (dir. tes.), Claudia Pérez Martínez (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de León ( España ) en 2002
- Idioma: español
- Número de páginas: 407
- Tribunal Calificador de la Tesis: Alfredo Escudero Díez (presid.), María del Carmen Ferreras Estrada (secret.), Elena Mozos Mora (voc.), Laura Luisa Peña Fernández (voc.), Ana Isabel Nieto Ruiz de Zárate (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La Tesis Doctoral se divide en 2 estudios principales, el primero de ellos evalúa el efecto de la exposición in utero a all-trans ácido retinoico (atAR) durante el período prenatal y perinatal, mientras que el segundo se centra en el efecto que esta exposición in utero ejerce en la piel adulta de ratones NMRI sometidos a protocolo de carcinogénesis química de piel.
Durante el período prenatal y perinatal, la exposición a atAR in utero aumentaba el número medio de reabsorciones fetales, pero no producía malformaciones ni influía en la estructura ni en el momento del desarrollo de la epidermis ni de los folículos pilosos, de los cuales se hizo una descripción detallada en cada una de sus fases de desarrollo. No obstante, se observó un aumento de la proliferación de las células epiteliales debido a la acción de este retinoide.
En la segunda parte de la Tesis Doctoral, estudiamos el ciclo de crecimiento del pelo de los ratones NMRI para conocer en qué momento del mismo aplicábamos el iniciador y el promotor tumoral. Posteriormente, analizamos el efecto de la exposición in utero a atAR, y comprobamos que se producía una disminución en la incidencia, multiplicidad y media de presentación de los tumores, pero que, al mismo tiempo, alteraba la diferenciación epidérmica y favorecía la progresión maligna de los mismos.
Por lo tanto, la exposición in utero a atAR aunque tenía un cierto efecto quimiopreventivo, estaba desaconsejada pues potenciaba la progresión maligna de los tumores que se desarrollaban, a lo que debía añadirse el incremento en el número de abortos que provocaba este retinoide durante el período fetal.
