Diseño y síntesis de ciclopéptidos que contienen gamma- y/o delta-aminoácidos cíclicos y estudio de sus propiedades de autoensamblaje: síntesis de nuevos nanotubos peptídicos

• Autores: Arcadio José Guerra Fandiño
• Directores de la Tesis: Juan Ramón Granja Guillán (dir. tes.), Manuel Amorín López (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2017
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Guitián Rivera (presid.), José Pérez Sestelo (secret.), Miriam Royo Expósito (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología Química por la Universidad de Santiago de Compostela y la Universidad de Vigo
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Péptidos
    • Química orgánica
      • Estructura de moléculas orgánicas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
• Resumen

  • Los ciclopéptidos (CPs) formados por la alternancia de α- y γ-aminoácidos pueden adoptar una conformación plana que permite su apilamiento para formar dímeros o nanotubos. El apilamiento de α,γ-ciclopéptidos para dar dímeros puede producir diferentes "rotoisómeros" en función de la orientación relativa de las subunidades al apilarse. En esta tesis doctoral nos planteamos un nuevo método de control para favorecer la formación de un único rotoisómero, a través de la funcionalización de las cadenas laterales de los α-aminoácidos. Además, se ha estudiado la inclusión de nuevos γ- y δ-aminoácidos en los α,γ-ciclopéptidos para obtener nuevos esqueletos ciclopeptídicos con novedosas propiedades.