Crioconservación y viabilidad espermática en la especie canina: utilización de nitrógeno líquido vs ultracongelador de -152ºC
- Autores: Desirée Alamo Santana
- Directores de la Tesis: Anselmo Gracia Molina (dir. tes.), Miguel Batista Arteaga (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria ( España ) en 2007
- Idioma: español
- ISBN: 978-84-690-9636-9
- Tribunal Calificador de la Tesis: Emilio Espinosa Velázquez (presid.), Fernando Cabrera Martín (secret.), Xiomara Lucas Arjona (voc.), Catharina Linde Forsberg (voc.), Ana Isabel Peña Martínez (voc.)
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- Tesis en acceso abierto en: acceda
- Resumen
Este trabajo de investigación pretendía establecer si la utilización de ultracongeladores de -152 ºC era un protocolo válido para la criopreservación de semen canino a medio y largo plazo. Para ello, se llevaron a cabo una serie de pruebas in vitro e in vivo para valorar la calidad seminal tras diferentes protocolos de congelación y conservación.
Los resultados in vitro demostraron que aunque el protocolo de congelación con nitrógeno líquido está estandarizado en la especie canina, el uso del ultracongelador de -152 ºC puede ser un método completamente válido a la hora de crioconservar semen canino a medio y largo plazo. Ambos procedimientos mostraron una eficacia similar para conservar el semen canino, presentando un comportamiento prácticamente similar en los periodos testados. Si consideramos el tiempo de almacenamiento, se observaba que en general, tras 6 meses de conservación, se producía un notable empeoramiento en los parámetros de motilidad y vitalidad, más evidente en aquellas muestras con menor concentración de glicerol. Finalmente, también evidenciamos que de los 8 machos empleados en el estudio, 3 de ellos mostraban mejor predisposición para someterse a los procedimientos de diluyo-conservación y congelación seminal, manteniendo un rango de valores elevados y prácticamente constantes a lo largo del tiempo, mientras que el resto de los animales mostraban un empeoramiento de la calidad seminal conforme avanzaba el tiempo de conservación de la muestra.
Con respecto a las pruebas in vivo, la administración de cabergolina consiguió inducir el celo a la totalidad de las hembras. Consideramos que el momento óptimo de inseminación quedaba concretado, cuando en el frotis vaginal se presentaban como mínimo un 80% de células superficiales, la mucosa vaginal se tornaba pálida, la hembra se encontraba receptiva al macho, el cuello uterino se podía atravesar con mucha facilidad y los niveles medios de progesterona sérica se situaban entre 5 y 8 ng/mL. El diagnóstico de gestación realizado entre 26 y 28 días tras la última inseminación, determinó que 4 de las 10 hembras se habían quedado gestantes: 2 animales habían sido inseminadas con semen crioconservado en ultracongelador de 152 ºC y otras dos hembras, con semen crioconservado con nitrógeno líquido. Asimismo, la prolificidad fue similar para ambos procedimientos (4.5 versus 4.0, NL vs ULF, respectivamente).
Los resultados obtenidos en este trabajo experimental (in vitro e in vivo) ponen de manifiesto que el uso del ultracongelador de -152 ºC es un procedimiento completamente válido para mantener la viabilidad del semen conservado a lo largo del tiempo, siendo los resultados obtenidos comparables a los observados cuando se emplea nitrógeno líquido como protocolo de crioconservación seminal.
