Diseño y puesta a punto de formas farmacéuticas orales líquidas de liberación controlada de morfina

• Autores: M.E. Morales Hernández
• Directores de la Tesis: Visitación Gallardo Lara (dir. tes.), María Adolfina Ruiz Martínez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel Vicente Delgado Mora (presid.), Maria Dolores Contreras Claramonte (secret.), Mercedes Fernández Arévalo (voc.), Anna Carpena Casajuana (voc.), Jose Ignacio Oliva Gimeno (voc.)
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• Resumen

  • El objetivo fundamental de este trabajo de investigación es el desarrollo de una forma farmacéutica oral de liberación modificada de morfina. Con la intención de obtener un vehiculo eficaz que posibilite el transporte y la liberación controlada del clorhidrato de morfina, sintetizamos una suspensión coloidal de etilcelulosa. Para ello, nos basamos en los trabajos realizados por Vanderhoff y colaboradores, introduciendo modificaciones en el método de preparación con el fin de optimizarlos y adaptarlo a nuestras necesidades. Tras la síntesis, procedimos a la caracterización del látex obtenido para lo que recurrimos a estudios organolépticos, reológicos, microfotográdicos y de estabilidad (mediante electroforesis y sedimentación).

    Estos sistemas están basados en mecanismos de adsotción del principio activo sobre la superficie del látex, mediante técnicas espectrofotométricas.

    La gran superficie específica de estas partículas hace que puedan transportar una gran cantidad de fármaco, por lo que empiezan a ser considerados importantes vehículos en algunas formas farmacéuticas. Se ha demostrado que no existe morfina en la superficie de la nanoesferas, por lo que podemos afirmar que el fármaco de adsorbe a la matriz interna de la capa superficial de dichas partículas. Esto explica que el rendimiento en la adsorción superficial no sea muy elevado. Por otro lado, procedimos a la interposición del principio activo durante el proceso mismo de síntesis, con lo que se consiguió encapsularlo en el interior de las nanoesferas poliméricas.

    Mediante la encapsulación conseguimos, además de vehiculizar una importante cantidad de fármaco, que este sea cedido siguiendo un proceso de "liberación sostenida". Por este motivo, fueron estas las nanoesferas utilizadas en la preparción de la forma farmacéutica definitiva.