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Efectos cardiovasculares del bioflavonoide crisina en rata

  • Autores: Inmaculada Concepción Villar Moas
  • Directores de la Tesis: Antonio Zarzuelo Zurita (dir. tes.), Juan Manuel Duarte Pérez (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2003
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Jiménez Martín (presid.), M. Angeles Ocete Dorronsoro (secret.), Francisco Pérez Vizcaíno (voc.), Cecilio Alamo González (voc.), Carmen María González García (voc.)
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • En este trabajo se ha analizado el efecto vasodilatador del bioflavonoide crisina en diferentes territorios vasculares (aorta torácica, aorta abdominal, arteria ilíaca y lecho mesentérico) analizando la selectividad por alguno de estos lechos vasculares, así como la participación de los factores derivados de endotelio y los posibles mecanismos involucrados en su efecto vasodilatador.

      También se ha estudiado los efectos sobre la contractilidad cardíaca en preparaciones in vitro.

      Por último se ha analizado los efectos del tratamiento crónico con crisina sobre la presión arterial, morfología cardíaca y renal y sobre reactividad vascular en un modelo de hipertensión genética con animales SHR.

      Los resultados de nuestro estudio nos han permitido obtener las siguientes conclusiones:

      1,- La crisina provoca un efecto vasodilatador en aorta torácica aislada de rata. Esta respuesta vascular es parcialmente dependiente de endotelio y óxido nítrico, y parece estar relacionada, al menos en parte, con sus propiedades antioxidantes y potenciadoras de la vía del óxido nítrico-GMPc.

      2,- Los efectos relajantes de la crisina presentan un cierto grado de selectividad por los vasos de resistencia. En lechos vasculares mesentéricos, la crisina también induce una relajación dependiente de endotelio, mediada por óxido nítrico y factor hiperpolarizante derivado de endotelio.

      3,- La crisina, a concentraciones elevadas, provoca un efecto inotrópico negativo en el que participa el óxido nítrico.

      4,- El tratamiento crónico con la dosis oral (20 mg/Kg/día) de crisina induce una leve disminución tanto en presión arterial como en hipertrofia del ventriculo izquierdo, con una mejora de la función endotelial y el estado oxidativo en SHR, sin presentar efectos sobre las normotensas wistar kyoto.


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