Sintesis enantioespecífica, a partir de hexulosas, de alcaloides pirrolizidínicos relacionados con alexina, australina e hiacintacinas

• Autores: Francisco Franco Montalbán
• Directores de la Tesis: Isidoro Izquierdo Cubero (dir. tes.), María Teresa Plaza Lopez Espinosa (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Espinosa Úbeda (presid.), Miguel Rodriguez Alonso (secret.), Angel Gutiérrez Ravelo (voc.), Rafael Suau Suárez (voc.), Pilar Gil Ruiz (voc.)
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• Resumen

  • En la Presente Tesis Doctoral, se han llevado a cabo, en primer lugar la síntesis estereoselectiva, a partir de D-frutosa, como material quiral de partida, de derivados paracialmente protegidos de las pirrolidinas DGDP y DMDP.

    En segundo lugar y utilizando éstas pirrolidinas como intermedios clave, se han llevado a cabo las síntesis de las siguientes hiacintacinas:

    (+)-hiacintacina A2, (+)-hiacintacina A3, ambas de origen natural, (+)-7a-epi-hiacintacina A2, (+)-5,7a-diepi-hiacintacina A3, (+)-3-epi-hiacintacina A2, (+)-3-epi-hiacintacina A3 y 3,7a-diepi-hiacintacina A2 en forma de derivado.