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"Efecto de mibefradil sobre diversas preparaciones de órgano aislado de cobaya y de rata ""in vitro"""

  • Autores: Juan Herreros Guilarte
  • Directores de la Tesis: Alfonso Velasco Martín (dir. tes.), Alberto Barcenilla Laguna (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 1999
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Sánchez García (presid.), Alfonso Carvajal García Pando (secret.), Luis San Román del Barrio (voc.), Ernesto Fernández del Busto (voc.), Fernando Fernández de la Gándara (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • El mibefradil es un fármaco bloqueante de los canales de calcio de tipo T. En este trabajo se estudia el efecto del miberfradil sobre conducto deferente y útero aislado de rata e ileon aislado de cobaya.

      MATERIAL Y METODOS Se utilizaron preparaciones de conducto deferente aislado de rata para el estudio de las interacciones del mibefradil connoradrenalina, dopamina y cloruro de potasio, útero aislado de rata para el estudio de las interacciones con histamina, sertonina, oxitocina y cloruro de potasio e ileon aislado de cobaya para el estudio de las interacciones entre mibegradil y acetilcolina, histamina, 4-aminopiridina, cloruro de bario y cloruro de potasio, Se calculó la concentración inhibitoria50 (CI50) y el pD'2.

      RESULTADOS Y DISCUSIÓN El miberfradil a concentraciones elevadas disminuye la respuesta del conducto deferente aislado de rata a la noradrenalina y antagoniza de forma no competititva a la dopamina en la misma preparación. El mibefradil antagoniza de forma no competitiva los efectos de acetilcolina, histamina, cloruro de bario, cloruro de potasioy 4-aminopiridina, en la preparación de ileon aislado de cobay incubado en solución de Tyrode. El mibefradil antagoniza de forma no competitiva la respuesta del útero aislado de rata a serotonina, cloruro de potasio y oxitocina.

      A la vista de los resultados obtenidos puede concluirse que el miberfradil a las concentraciones ensayadas en este trabajo se comporta como fármaco estabilizador inespecífico de membrana con escasa especificidad.


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