Control of transcription by the stress activated Hog1 kinase
- Autores: Mariona Nadal-Ribelles
- Directores de la Tesis: Francesc Posas Garriga (dir. tes.), Eulàlia de Nadal Clanchet (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Pompeu Fabra ( España ) en 2013
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Sebastián Chávez de Diego (presid.), Luciano Di Croce (secret.), Susana Rodríguez Navarro (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TDX
- Resumen
Una propiedad fundamental de las células vivas es la capacidad de detectar y responder a las fluctuaciones en su entorno de forma robusta. En la levadura (Saccharomyces cerevisiae) cambios en la osmolaridad extracelular son detectadas por la vía de HOG, que evoca el programa para la adaptación celular necesaria para la supervivencia celular.
El objetivo de esta tesis fue caracterizar los mecanismos moleculares por los cuales Hog1 regula la expresión de genes en respuesta a estrés. Usando un cribaje genético a gran escala diseñado para identificar las actividades necesarias para la regulación de la expresión génica en respuesta a estrés osmótico, hemos identificado un nuevo sustrato de Hog1, cuya actividad es necesaria tanto para la iniciación como para la elongación de la transcripción.
El trabajo presentado también tuvo como objetivo caracterizar globalmente el papel de Hog1 en la reprogramación del transcriptoma de S. cerevisiae en condiciones de respuesta a estrés. Mediante la combinación de enfoques moleculares, junto con las técnicas del genoma (Chip- seq, MNase -seq y Tiling array ) hemos sido capaces de caracterizar completamente la localización de los componentes clave que impulsan la transcripción en respuesta a estrés osmótico, ofreciendo por primera vez una visión general del proceso de transcripción . La alta resolución de estas técnicas, nos ha permitido identificar nuevas dianas transcripcionales de la SAPK como es la regulación de otra maquinaria transcripcional (RNA Pol III), y la regulación de una nueva clase de RNAs no codificantes (lncRNA). En resumen, los resultados presentados en esta tesis proporcionan nuevos conocimientos sobre los mecanismos por los cuales la SAPK Hog1 modula la expresión génica.
