La tesis puede resumirse en cuatro grandes bloques de estudio concretos.
- Análisis termodinámicos de la estabilidad de la estructura de la proteína represora del fago 434.
- Análisis termodinámico de los efectos del diseño de mutaciones individuales en la superficie de las hélices alfa pertenecientes al domino de la procarboxipeptidasa humana A2.
- Caracterización de la interacción del inhibidor PGA conla enxima TIM.
- Análisis termodinámico de la estabilidad de las quitinasas A y B de la Seratia Marcencens y obtención de los dominos individuales que componen ambas quitinasas mediante proteolisis limitada con el objetivo de estudiar la interacciónentre los dominos estructurales y funcionales.
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