Aplicaciones sintéticas de N-alquilimoniditoacarbonatos de dimetilo

• Autores: María Elena Martínez Santos
• Directores de la Tesis: Carlos Álvarez Ibarra (dir. tes.), María Luz Quiroga Feijoo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2002
• Idioma: español
• ISBN: 978-84-669-0805-4
• Número de páginas: 227
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jose L. Soto (presid.), Odón Juan Arjona Loraque (secret.), José Luis García Ruano (voc.), Enrique Díez Barra (voc.), María Selma Arias Pérez (voc.)
• Programa de doctorado: DESCONOCIDO
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • El contenido de esta memoria se desarrolla en los siguientes puntos: 1 una síntesis eficiente para los n-alquiliminoditiocarbonatos de dimetilo mediante transferencia de fase, en un sistema bifásico de agua/benceno. 2 diversas acilaciones de estos últimos para obtener entre otros n-(2-oxoetil) iminoditiocarbonatos y el 5-fenil-2-metiltio-4-(2-tienil) tiazol. 3 síntesis de tiazoles persustituidos mediante la transfuncionalización de la posición 2-metiltiosustituida del 5-fenil-2-metiltio-4-(2-tienil) tiazol y mediante reacciones de acoplamiento con reactivos de grignard. 4 síntesis diastereoselectiva de derivados del ácido 2,4-diamino-3-hidroxiglutarico mediante la obtención de oxazolinas diastereomeras por adición del carbanion derivado del etoxicarbonilmetilisonitrilo sobre los n-(oxoetil) iminoditiocarbonatos, antes obtenidos. Se ha llevado a cabo el estudio de la inducción asimétrica observada, así como el desarrollo de protocolos de hidrólisis para alcanzar dichos derivados. 5 por ultimo el trabajo se ha completado con el análisis estructural y conformacional y configuracional de los derivados del ácido 2,4-diamino-3-hidroxiglutarico.