SCF cdc4 regulates msn2 and msn4 dependent gene expression to counteract hog1 induced lethality

• Autores: Alexandre Vendrell
• Directores de la Tesis: Francesc Posas Garriga (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Pompeu Fabra ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio García de Herreros Madueño (presid.), Jordi Torres-Rosell (secret.), Josep Clotet (voc.), Benjamí Piña Capó (voc.), Markus Hans Proft (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Proteínas
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TDX  TDX  e-Repositori UPF 
• Resumen

  • El complejo SCFCDC4 regula la expresión de los genes que dependen de Msn2 i Msn4 para contrarestar la muerte inducida por Hog1.

    La activación sostenida de Hog1 lleva a una inhibición del crecimiento celular. En este trabajo, hemos observado que el fenotipo de letalidad causada por la activación sostenida de Hog1 es parcialment inhibida por la mutación del complejo SCFCDC4. La inhibición de la muerte causada por la activación sostenida de Hog1 depende de la via de extensión de la vida. Cuando Hog1 se activa de manera sostenida, la mutación en el complejo SCFCDC4 hace que aumente la expressión génica dependiente de Msn2 y Msn4 que conduce a una sobreexpressión del gen PNC1 y a una hiperactivación de la deacetilasa Sir2. La hiperactivación de Sir2 es capaz de inhibir la muerte causada por la activación sostenida de Hog1.

    También hemos observado que la muerte celular causada por la activación sostenida de Hog1 es debida a una inducción de apoptosis. La apoptosis inducida por Hog1 es inhibida por la mutación en el complejo SCFCDC4. Por lo tanto, la via de extensión de la vida es capaz de prevenir la apoptosis a través de un mecanismo desconocido.