Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Investigación de nuevos materiales conductores: polipirrol crecido en polímeros sulfonados

  • Autores: Carmen Arribas Arribas
  • Directores de la Tesis: Daniel R. Rueda Bravo (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1991
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Irmina Hernández Fuentes (presid.), José Luis Núñez Barriocanal (secret.), José Gonzalo Rodríguez López (voc.), Enrique López Madruga (voc.), Toribio Fernández Otero (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
  • Resumen
    • En esta memoria se presenta un estudio sobre la sintesis quimica y caracterizacion de dos nuevos materiales conductores de polipirrol: ppi-pes y ppi-pss, utilizando como agente oxidante una disolucion acuosa de fecl3. 1).-ppi-pes: la polimerizacion oxidativa de pirrol se realizo en presencia de peliculas de polietileno sulfonadas con diferentes grados de sulfonacion preparadas en nuestro laboratorio. Las peliculas asi obtenidas tienen brillo metalico y presentan valores de conductividad electrica aceptables 2-20( .Cm)-1, dependiendo del grado de sulfonacion de la pelicula. Se ha comprobado que el polipirrol conductor se desarrolla exclusivamente en la superficie externa de la capa sulfonada. Se ha investigado la naturaleza y morfologia de las muestras mediante espectroscopia fotoelectronica de rayos x y microscopia electronica de barrido con microanalisis. 2).- ppi-pss: en este caso la polimerizacion del pirrol se lleva a cabo disolviendo en el medio oxidativo de reaccion el poliestireno sulfonado (preparado a tal fin en nuestro laboratorio). El ppi-pss conductor se obtiene como un precipitado pulverulento negro. La conductividad electrica que presenta este material resulta ser analoga a la medida por otros autores para ppi-pss obtenido electroquimicamente. La estabilidad electrica medida en ppi-pes es mayor que la de ppi-pss y mayor aun que la observada en polipirrol dopado con otros aniones.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno