Se demuestra en esta memoria que la diana del peptido antibiótico mccb17 es la dna girasa sobre la base de resultados genéticos (aislamiento, clonado y secuenciación de mutaciones de resistencia a mccb17 que afectan al gen gyrb y bioquímicos (mccb17 induce in vivo e in vitro el corte de la doble cadena de dna medida por dna girasa) y se describe el efecto primario de la mccb17 a nivel molecular. Se describe igualmente un nuevo mecanismo de resistencia a cumarinas, a saber, el secuestro del antibiótico por la subunidad b de dna girasa. Todo ello conduce a la definición de dos dominios funcionales dentro de la subunidad b de la dna girasa.
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