Characterization of novel Hhex partners: SOX13 and c-Myc. New mechanism for the regulation of Wnt/TCF and c-Myc pathways

• Autores: Vanessa Marfil Vives
• Directores de la Tesis: Roque Bort Martí (dir. tes.), Francisco X Real (tut. tes.)
• Lectura: En la Universitat Pompeu Fabra ( España ) en 2010
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio García de Herreros Madueño (presid.), Luciano Di Croce (secret.), Maria Isabel Fabregat Romero (voc.), Javier León Serrano (voc.), Juan Pedro Martínez Barbera (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Proteínas
  • Ciencias de la vida
    • Biología animal (zoología)
      • Desarrollo animal
    • Biología celular
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TDX  e-Repositori UPF 
• Resumen

  • El factor de transcripción Hhex se expresa en múltiples tejidos derivados del endodermo, como el hígado, siendo esencial para su correcto desarrollo. El efecto pleiotrópico de Hhex en el embrión y su posible papel como activador o represor transcripcional sugieren la existencia de interactores capaces de modular su actividad y función. En este trabajo hemos identificado dos nuevos interactores de Hhex: SOX13 y c-Myc.

    La interacción entre Hhex y SOX13 bloquea el efecto represor de SOX13 sobre la vía Wnt/TCF. De este modo Hhex podría actuar modulando la vía Wnt para obtener los niveles adecuados en diferentes contextos biológicos. Por otra parte, encontramos que Hhex induce la proliferación y transformación en fibroblastos y que esta actividad es dependiente de c-Myc. Hhex y c-Myc interaccionan de forma directa resultando en la inducción de Ciclina D1, un gen diana de c-Myc implicado en la regulación del ciclo celular.