OBJETIVOS 1,- Analizar la interacción NO-mineralcoricoides y su efecto sobre T.A., función renal y otras variables endocrinas.
2,- Evaluar efectos de DOCA y L-NAME sobre la morfología renal.
MATERIAL-METODO Ratas Wistar macho, asignadas al azar a los grupos control (C); DOCA (D); L-NAME dosis presora (NP); L-NAME dosis subpresora (NSP); D+NSP; D+NP.
Todos los grupos se estudiaron bebiendo agua sola con ClNa al 1%. Durante 3 semanas se determinó la presión arterial sistólica (PAS) por pletismografia en rabo, y al final por registro directo. Se obtuvieron muestras de sangre y orina para analizar diversas variables (función renal, microalbuminaria, ADH y endotelina en orina), y se realizaron estudios histológicos sobre los riñones.
RESULTADOS La PAS aumentó significativamente en el grupo D+NSP, permaneciendo normal en los grupos D y NSP. La administración de NSP aceleró el curso de la hipertensión DOCA-sal. La DOCA aceleró el curso de la hipertensión L-NAME tanto en el grupo agua como en el salino. El L-NAME subpresor no aumentó la presión arterial en ratas que bebían salino. Histológicamente, todos los grupos salinos presentaban alteraciones en la morfología renal respecto a los controles, salvo el NSP. Dichas lesiones fueron más acusadas en el D+NP, y en el DNSP, que presentó lesiones de más intensidad respecto a las DOCA-sal sola.
CONCLUSIONES 1,- La Inhibición de la síntesis de óxido nítrico aumenta la sensibilidad del efecto presor de los mineralcorticoides, independientemente de la ingesta salina.
2,- El L-NAME y la DOCA tienen efectos aditivos sobre el aumento de presión arterial, desarrollo de la hipertrofia cardíaca y deterioro de función renal, con independencia de la ingesta salina.
3,- La DOCA+L-NAME agrava las lesiones renales en las ratas con una elevada ingesta salina.
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