SE ESTUDIA EL EFECTO DE LA SOLVATACION EN LAS REACCIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILA Y DE SOLVOLISIS. SE ADOPTA EL MODELO DE LA SUPERMOLECULAR PARA REPRESENTAR DICHO EFECTO EVALUANDO LA ENERGIA DE SOLVATACION CON LOS METODOS SEMIEMPIRICOS CNDO/2 Y MINDO/3. LA MINIMIZACION DE LA ENERGIA DE LOS DIFERENTES SISTEMAS SE REALIZA CON METODOS DE METRICA VARIABLE. SE HAN ESTUDIADO LAS SIGUIENTES REACCIONES:
A) EL ATAQUE LOS IONES CN- Y OH- SOLVATADOS AL ION 1-ALQUIL QUINOLINIO UTILIZANDO EL MODELO DESLOCALIZADO DEL ESTADO DE TRANSICION. LOS ORDENES DE ATAQUE OBTENIDOS COINCIDEN CON LOS EXPERIMENTALES.
B) LA VARIACION CON LA SOLVATACION DEL CALOR DE LA BARRERA DE POTENCIAL EN LA REACCION CH SUB 3 F SUB (1) MAS F SUB (2) CH SUB 3 F SUB (2) MAS F SUB (1). SE OBTIENE UN CONSIDERABLE AUMENTO DE ESTA RESPECTO AL CASO EN QUE SE ESTUDIA LA REACCION PARA LAS ESPECIES AISLADAS.
C) DA DISOCIACION DE HF Y H SUB 2 F SOLVATADOS.
RESULTANDO QUE LA APARICION O NO DE PARES IONICOS INTERMEDIOS SE DEBE A CONSIDERAR ESTRUCTURAS FIJAS EN LAS MOLECULAS DE AGUA.
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