Virus Herpes Humano tipo 6 y esclerosis múltiple: aportaciones patogénicas
- Autores: Mª José Vergara Pavón
- Directores de la Tesis: Carmen Maroto Vela (codir. tes.), José Gutiérrez Fernández (codir. tes.), Óscar Fernández Fernández (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Granada ( España ) en 2001
- Idioma: español
- ISBN: 9788469238790
- Depósito Legal: GR 2621-2009
- Número de páginas: 262
- Tribunal Calificador de la Tesis: Gonzalo Piédrola Angulo (presid.), José Francisco Guillén Solvas (secret.), Francisca Romero Crespo (voc.), Manuel Rodríguez Iglesias (voc.), Fernando Carlos Rodriguez Lopez (voc.)
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: DIGIBUG
- Resumen
Introduccion: La etiopatogenia de la esclerosis multiple (EM) se ha relacionado con multitud de agentes viricos, entre ellos, el virus del herpes humano tipo 6(VHH-6).
Objetivos: Estudiar la presencia de ADN de VHH-6, la respuesta de anticuerpos (Acs) frente a VHH-6, citomegalovirus(CMV) y virus de Epstein-Barr(VEB) y la coinfeccion por estos tres virus, y efectuar un seguimiento en el tiempo de los niveles de Acs frente a VHH-6, en enfermos con EM.
Material: 139 Sueros y 72 liquidos cefalorraquideos (LCR), distribuidos en tres grupos. Grupo I: 41 enfermos con EM con los que se realizo un estudio de corte; Grupo II(control):31 enfermos con otras enfermedades neurológicas (OEN), con los que tambien se efectuo un estudio de corte; Grupo III: 27 enfermos con EM con los que se realizó el seguimiento serologico.
Metodos: 1º)PCR Multiplex, que detecta el gen de la ADN polimerasa de VHH6.
2º) ELISA indirecto, para la detección de los Acs frente a VHH-6, CMV y VEB.
Resultados: A pesar de que la PCR fue negativa para todas las muestras, se obtuvieron unos niveles muy elevados de Acs IgG, IgM e IgA frente a VHH-6 en los enfermeos con EM, sobre todo, en los sueros del grupo III, con diferencias estadisticas respecto al grupo control. No se detectaron tales diferencias en los niveles de Acs frente a CMV y VEB.
Conclusiones: La respuesta humoral incrementada frente a VHH-6 no parece un mero efecto de los desordenes asociados a la EM, más bien parece un cofactor de los mismos, ya que en el caso contrario, se verian incrementados todos los Acs de forma inespecifica. No podemos descartar que una reactivacion de la infeccion por VHH-6 puede ser un cofactor de EM.
