El trabajo recogido en esta tesis se ha dirigido al diseño y la evaluación de nuevos sistemas de tipo nanocapsular constituidos por poliaminácidos, para la liberación de fármacos antitumorales. Estos sistemas, compuesttos por un núcleo oleoso y una cubuerta de ácido poliglutámico (PGA) o de PGA-PEG, emergen como una nueva plataforma de vehiculización selectiva de antitumorales hidrofóbicos como la plitidepsina y el docetaxel. Se ha prestado especial atención al efecto del PEG sobre el comportamiento de los nanosistemas , evaluando la influencia del grado de PEGilacion sobre la permanencia de los nanosistemas en el torrente circulatorio, y sobre su patrón de distribución general, tras administración IV.
The main objective of this thesis has been design and the evaluation of polyyaminoacid nanocapsules for the delivery of the anticancer compouds. These systems, composed of an oil core and a shell made of polyglutamic acid (PGA) or PGA-PEG, emerge as new pltforms for the targeting of antitumor hydrophobic drugs suschas plitidepsein ann docetaxel. We have investigated the influence of the PEGylation dregee on the circulation time and distribution pattern of the nanosystems after IV administration.
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